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地質工作者根據各門類古生物群的演變史，結合地殼連動、沉積間斷等方面的具體情況把地球發展史分成：太古宙（約四十億年前至二十五億年前）、元古宙（約二十五億年前至六億年前）、顯生宙（約六億年前至今天），顯生宙又分為古生代、中生代及新生代，每代又分為若干紀、紀再分世，世再分期。

新陳代謝是宇宙間普遍的永遠不可抵抗的規律。地史在前進，環境在轉變，導致不同地質時代的生物面貌千變萬化的差別。生物就由低級發生質變而躍進到高級。這樣，我們就有可能依據生物的演化規律，把生物的發展史割分為以下幾個主要時代：藻類和無脊椎動物時代，裸蕨植物和魚類時代，蕨類植物和兩棲動物時代，裸子植物和爬行動物時代，被子植物和哺乳動物時代。

一、藻類和無脊椎動物時代 大約二十五億年前到五億年前，生物界經歷了元古時代的藻類繁榮時期，寒武紀的無脊椎動物第一次大發期，和奧陶紀的無脊物動物全盛時期。

元古代－藻類時代（約距今25－5.7億年）

元古宙已經有了能夠自營光合作用、獨立繁殖的藍綠藻類，這是生物演化史上的一大發展。在茫茫的海域中，除去單細胞的藍綠藻外，還有漂浮于海面的藻絲，堆積在海底并形成饅頭狀的藻類疊層石；卵形的藻灰質結核也隨波滾動在海底，所以，元古宙可說是（藻類時代）。 元古宙地層在我國分布很廣，含有大量的

藻類化石，積累成巨厚的巖層，是一種十分華麗的建筑材料。北京人民大會堂光彩奪目的石柱，南京長江大橋頭堡照耀如鏡的墻壁，都是用產自八億年前的藻類組成的石灰巖鑲砌而成的。元古宙早期的藻類，以群體與絲狀的藍綠藻為主，經常保存為巨大的錐狀疊層石和簡單、連續分枝的直柱疊層石。中期的藻類更為豐富，雖仍以絲狀藍綠藻為主，但藻絲的結構更為復雜，不僅有單列的，而且還出現了多列的，一般還是保存為各種形式的疊層石，如光滑的石柱狀疊層石，分枝塊柱狀疊層石。晚期藻類的特色是紅藻類大量繁盛，重要的有前管孔藻（Praesolenopra）、多管藻（Multisiphonia）、放射線藻（Actionphycus）等。這些藻類化石的鈣化現象相當清晰，由致密、放射狀排列的線體組成，結構復雜，對追溯紅藻的起源，具有重大意義。晚期除紅藻特別繁盛外，藍綠藻仍然相當發育，它們的群體一般呈球形，兩三個群體被一層共同衣鞘所包圍。

元古代無脊椎動物化石貧乏，近年來，在我國西南各省，已從若干地點的震旦紀末期巖層中，找到了豐富的保存完好的軟舌螺和其它門類化石，這是對古生物學研究的一大貢獻。

寒武紀－無脊椎動物第一次大發展（距今5.7-5.1億年）

寒武紀，除個別門類外，現在生活在地球上的生物幾乎全部出現了，揭開了生物演化史上的宏偉帷幕。當時的大陸可能是荒涼的，還沒有找到任何真實的陸生生物遺跡。低級的苔蘚和地衣類的植物，可能生活在潮濕的低地，還缺少根與纖維組織，難以蔓生到干燥地區；當時的無脊椎動物也還沒有在空氣中生活的機能。

淺海中的無脊椎動物是多種多樣的，一般隱伏在各類海藻中，共同生活，并以微小的有機物作為食料，生育繁殖。寒武紀的生物，形態奇特，和我們現代地球上能看到的極少相似之處。

（1）無脊椎動物 節肢動物的三葉蟲是寒武紀最繁盛的生物，約占當時全部生物的60％，是古生代早期一類比較高級的無脊椎動物。根據形態概略的講，早寒武世的三 葉蟲，一般是頭部巨大，尾部短小，如小遇仙寺蟲（Yuehsienszella）；中寒武世的，頭尾大小近相等，尾部經常生長著不同型式的棘刺，如德氏蟲（Damesella）、叉尾蟲（Dorypype）；晚寒武世的頭尾多半是光滑的圓渾的。

腕足動物，約占寒武紀全部生物的30％。早、中寒武世的腕足動物，以貝體小、幾丁質殼的無鉸類為多，如小舌形貝（Lingulella）、滇東貝（Diandongia）等。原始的、具鈣質殼的有鉸類已出現在早寒武世。

古杯是一種多細胞的底棲生物，體形多變，有杯狀圓錐形的單體，有樹枝狀的群體，更有彎圍呈鏈狀的，偶亦聚集形成巨厚的礁體。

寒武紀其它門類的無椎椎動物是較少的，僅占全部生物的10％。這是由于它們仍處于演化的低級階段，介殼還末具備案足以保藏成為化石的條件。腔腸動物的珊瑚似乎還不能分泌鈣質，在寒武系僅找到一些可疑的遣骸：腹足類有平錐形的太陽女神螺（Helectonella）：頭足類的直伸形的伸角石（Ectenoeras）、愛麗斯木角石（Ellesmeroceras）：翼足類有軟舌螺，有時密聚成層：瓣鰓類只有少量的代表。棘皮動物在寒武紀僅只產生了原始，小型的海林檎，還沒有海百合、海膽等。棘皮動物在寒武紀開始產生了筆石，主要是營固著生活的樹形筆石的低級群屬。

奧陶紀――無脊椎動物全盛時期（距今5.1-4.38億年）

陸生的植物和動物，在奧陶紀尚末找到可靠的代表。但廣闊的海域，繁育著大量的各門類無脊椎動物，除寒武紀業已產生的外，某些類群還得到進一步的發展，如筆石、珊瑚、腕足、海百合、苔蘚蟲和軟體動物等。

（1）無脊椎動物 筆石是奧陶紀最奇異而特殊的類群，自早奧陶世開始，即已興盛繁育，廣泛分布，有的固著，有的匍匐，有的游移，有的漂浮。奧陶紀的筆石主要是正筆石目的科屬，如對筆石（DIDYMOGRAPTUS）、葉筆石（PHYLLOGRAPTUS）、四筆石（TETRAGRAPTUS）、柵筆石（CLIMACOGRPTUS）等。

自中奧陶世開始，珊瑚大量出現。復體的里亨珊瑚（LICHENARIA），形態雖說還較原始，但已能夠組成小型的礁體。單體牛角狀的四射珊瑚，有扭心珊瑚（Streptelasma）、新疆珊瑚（SINKINGOLASMA）等。

苔蘚蟲出現于奧陶紀早期，演化快，屬種多。有枝狀的尼可遜苔蘚蟲（NICHOLSONELLA）、攀苔蘚蟲（BATOSTOMA）：圍塊狀的古神苔蘚蟲（DIANULITES），薄層狀的變隱苔蘚蟲 （TREPOCRYPTOPORA）。

腕足動物在奧陶紀演化比較迅速，大部份的類群均有代表。鈣質殼的有鉸類盛極一時，幾丁質殼的無鉸類則開始衰退。貝體較小，槽、隆發育，腹殼內具匙形臺構造的共凸貝群，如楊子貝（YANGTZELLA）、三房貝（TRITOECHIA）、扭月貝（STROPHOMENA）等，多見于中、晚期：兩體變凸，喙部發育，飾褶粗強的小嘴貝群，如孔嘴貝（RHYNCHOTREMA），小褶

窗貝（PLECTOTHYRELLA）等，多見于晚期，貝體近于方形，鉸合緣長，殼飾或粗或細的正形貝群，如鱗正形貝（LEPIDORTHIS）,正形貝（ORTHIS）與德姆貝（DALMANELLA）等，則分別盛產于奧陶紀的早、晚期。

軟體動物的頭足類，在奧陶紀的無脊椎動物中，數量是占優勢的。有直長形的，震旦角石（SINOCERAS）：有松卷型的，環喇叭角石（CYCLOLITUITES）和歐亞角石（LITUTES）。直長的類型不僅特別繁多，而且殼體巨大，在淺海稱雄一時。腹足類在奧陶紀演變顯著，屬群開始繁多。螺塔低寬的類型有馬氏螺（MACLURITES）、蛇卷螺（OPHILETA），螺塔直高的類型有脊旋螺（LOPHOSPIRA）、 后紋螺（OPISTHONEMA）。瓣鰓類仍較稀少，晚期逐漸增多。

三葉蟲繼續興盛發展，達到繁育高點的時代。為了適應不同的生活環境，形態演變多種多樣。有的頭、胸、尾三部份大小相等， 殼體緩平，頭、尾都缺少明顯的裝飾，如大頭蟲 （BUMASTUS）：有的頭部既寬且大，前緣被一條平闊的圍邊所環繞，其上還排列著整齊的瘤粒，如隱三瘤蟲（CRYPOLITHUS）；有的為了免于受害，在胸、尾裝飾著尖長的針刺，如裂肋蟲（LICHAS）；有的殼體還能夠卷曲成為球狀，如隱頭蟲（CALYMENE）。奧陶紀還出現了另一類節肢動物，即介形類。

棘皮動物在奧陶紀產生了較多的海百合類和各種海林擒。 裸蕨植物和魚類時代距今四億三千八百萬年至三億五千五百萬年間，地質史上稱志留紀和泥盆紀。這段時期，生物發展史上有兩大變革，其一是生物開始離開海洋，向陸地發展。首先登陸大地的是綠藻，進化為裸蕨植物，它們擺脫了水域環境的束縛，在變化多端的陸地環境生長，為大地首次添上綠裝。其次是無脊椎動物進化為脊椎動物，志留紀時出現的無碩甲胃魚類，是原始脊椎動物的最早成員，但卻不是真正的魚類；到泥盆紀時出現的盾皮魚類和棘魚類才是真正的魚類，并成為水域中的霸主。

志留紀――脊椎動物出現（距今4.38----4.1億年）

（1）脊椎動物 脊椎動物因其具有脊椎骨而得名。雖然有些無脊椎動物也有骨胳，但其骨胳是由動物分泌的機丁質或鈣質組成，包裹在動物身體的外面，所以是外骨胳。而脊椎動物的骨胳——包括脊椎和附肢，是由骨細胞產生的骨組織，肌肉固著在其外，所以是內骨骼。脊椎是支持動物的中骨架，作為運動器官的附肢和保護內臟的肋骨均固蓍其上。脊柱和由其前部膨大而形成的頭顱，同時又保護著中樞神經——腦和脊髓以及視覺、聽覺和嗅覺器官。所以脊椎動物的骨胳起著無脊椎動物外骨胳無可比擬的優越作用。 志留紀動物界進化主要表現在原始脊椎動物的發生和發展。無頜類是迄今所知最古老的原始脊椎動物。這類魚形動物和魚類不同，還沒有頜的形成，所以稱為無頜類。化石無頜類的頭部包裹在骨質頭甲理，所以又稱（甲胄魚頭）。最早的無頜類在距今五億年前的奧陶紀已經出現，經過志留紀晚期至泥盆紀早期的繁盛時期，泥盆紀以后就滅絕了。盔甲類是東亞特有的無頜類,大量出現在中國志留紀、泥盆紀時期,這裹展出的漢陽魚、多鰓魚和三歧魚都屬于盔甲類。

（2）無脊椎動物 志留紀的無脊椎動物，大致繼承著奧陶紀類群的面貌,雖說稍有差異，但看不出顯明激烈的演變。

筆石仍然是志留紀的重要生物之一。在奧陶紀盛極一時的雙列型筆石，大都高度特化，如細網筆石（RETIOLITES）。單列型的筆石則特別繁眾。廣泛分布，形態多變，如孔筆石（STOMATOGRAPTUS）、花瓣筆石（PETALOITHUS）、螺旋筆石（SPIROGRAPTUS）、單筆石等（MONOGRAPTUS）。

志留紀是珊瑚類大發展的時期，出現了許多新的科、屬。床板珊瑚以蜂巢珊瑚（FAVOSITES）、鏈珊瑚（AMPLEXOIDES）等為主：單體四射珊瑚，除單帶型以外，還產生了變雙型的，如擬包珊瑚（AMPLEXOIDES）、泡沫鏈珊瑚（CYSTICONOPHYLLUM）；復體四射珊瑚有十字珊瑚（STAURIA）、古珊瑚（PALAEOPHYLLUM）等。

海蕾開始出現，海林擒較為從多。海百合卻相反，繁盛多彩，分枝演變，它們的鈣質骨瓣形成奇特排列組合，如大竹海百合（DAZHUCRINUS），螺旋海百合（SPIROCRINUS），花瓣海百合（PATALOCRINUS）等。志留紀海百合的莖柄大都是細長的，環節貫連，冠部或如花苞，或似果蕾，清澈的水底遍布著這類（水百合花），碓實增加了美麗壯觀的色彩。

三葉蟲類在志留紀漸趨減少，若干科、屬減絕消失，但數量上仍然是多的。有的頭、胸、尾還是顯明的三分型式，光滑無飾；有的則頭部遍布瘤粒，胸、尾、肋的節數較多，形態相當美麗，如王冠蟲（CORONCOCEPHALUS）；有的為了增加抗敵器官，全殼遍布棘刺，如角頭蟲（CERATOCEPHALE）；殼頭卷曲呈球狀的隱頭蟲，繼續繁盛。

介形類的演變不太顯明，仍以個體巨大，殼面光滑，僅具隆脊或凹槽的屬群為多。

層孔蟲類雖初見于奧陶紀，但志留紀較繁盛。一般多呈團塊狀，偶亦形成礁頭，主要的有綱格層孔蟲、蜂巢層孔蟲（ECCLIMADICTYON）等。

志留紀的早、中期，苔蘚蟲繼續演育，種類增多，常見的是具多數細弱分枝的群體類型。

腕足動物在志留紀依然占有重要地位，已出現于奧陶紀的類群繼續發展，同時還產生了若干新的科、屬。概括地講，正形貝類趨于衰退，殘存的是鉸合線短、貝體圓形的德姆貝類；扭月貝類除小蘇維伯貝（SOWERBYELLA），薄皮貝（LEPTAENA）外，還出現了鉸緣具列齒的類型，如腹殼凸的齒扭貝和背殼凸的小形貝（Strophonlla）；小嘴貝類仍是多種多樣，主要有蓋嘴貝（Stegerhynchus）、超嘴貝（Rhychotreat）；五房貝（Pentamerus）、肋房貝（Pleurodium）、期特蘭貝（Striklandia）等。另外，無洞貝（Atrypa）和始石燕（Eospirifer）等是較為重要的代表。

瓣鰓類在數量上雖有所增多，但屬群基本上與奧陶紀的相近似，沒有特殊差別。如軸唇厚、窄臍的異唇螺（DISCORDICHILLUS），縫合線深，螺環中部具裂帶的榮房螺（Hormotoma）。頭足類的鸚鵡螺群，在志留紀發展到高峰，一般殼體較小。外形多變，如六裂角石（Hexameroceras），斜輪角石（Lechritrochoceras）等。 泥盆紀――植物登陸、魚類昌盛（距今4.1-3.55億年）

（1）脊椎動物 盾皮類是戴盔披甲的魚類，它們是甲胄和化石無合類不同，是由覆蓋頭部的頭甲和包裹軀干的軀甲兩個單元組成，展出的東生清鱗魚就是很好的例子，盾皮類是一支古老的有合脊椎動物，和其它魚類及高等脊椎動物一樣，最前面的鰓弓發展成攝取食物的合，合上裝備了牙齒。合的出現是脊椎動物進化中的一次重大革命，無合類只能被動地過濾水中的細小有機體，而有合類可用合主動攝取食物。盾皮類是一個種類繁紛的家族，在泥盆紀為其全盛時期，但隨著泥盆紀的結束而趨于消亡。展出的云南魚、武定魚、般溪魚，是部份不同種類的盾皮類的頭甲。

魚類中獲得最大成功的要屬硬骨魚力軟骨魚類，二者在泥盆紀時雖在種類和數量上還遠不能與無合類的盾皮類匹比，在隨后的時間裹它們欲日益繁盛，現生的魚類都屬于這兩類。

硬骨魚類的一支，稱為肉鰭類，包括終鰭類的肺魚，因為它們的鰭具有發達的肉質柄，柄 內的骨骼和高等脊椎動物的四肢骨相似，所以科學家們相信它們中的一支是四足脊椎動物的祖先，在泥盆紀晚期發展出兩棲類。因此早期終鰭魚類特別受到古生物學家的青睞。發現于中國云南早泥盆世的著名的揚氏先驅魚乃是當前所知最早的終鰭類代表。肉鰭類在中晚泥盆世甚是繁盛，以后逐漸衰落，現在殘存的僅有南美洲肺魚、澳洲肺魚和極為罕見的終鰭類拉蒂曼魚。

另一支硬骨魚類在古生代時身體都覆蓋厚重的菱形鱗片，因為鱗片表面敷以發亮的名為硬質的物質，所以它們被稱為硬鱗魚類。像吐魯番鱈、長興魚、重慶魚、中華弓鰭魚都是這類的代表。至中生代后期，硬鱗魚類日趨衰落，現在還生存的硬鱗魚極為稀少，生活在中國長江的中華鱘堪你硬鱗魚類中的活化石，被列為國家一級保護動物。

在生存競爭、優勝劣汰的自然規律下，到中生代后期硬鱗魚逐漸被它們的后裔真骨魚取代。真骨魚類的鱗片由于硬質退化只保留骨質基屑，因此薄而富有韌性，既不失去鱗片保護作用，又擁脫了硬鱗的沉重負擔，增加了靈活性。所以從中生代后期至今，真骨魚類的進化中不斷完善自己，長盛不衰，由海洋到江湖河流無處不在，成為世界上最寵大的脊椎動物。展現中的狼鰭魚和昆都倫魚都是原始的真骨魚類代表。

軟骨魚類除了覆蓋身體的細小盾鱗，所有骨胳都是由軟骨組成，從不骨化。現海洋中的各種鯊魚和銀鮫，就是這類魚的代表。軟骨魚類從泥盆紀出現至今，在數量上一直沒有大起大落，只有少數種類在古生代后期至中生代早期曾入侵到淡水中。軟骨魚類局限于海洋。軟骨魚類所以能夠一直延續下來，是得益于它們是個內受精和富含蛋黃的卵，這是繁衍后代的有力保證。因為軟骨魚類骨骼為軟骨性，在化石中不易保存,所以常見的化石是牙齒和鱗片。展出的中華旋齒鯊，乃是其齒旋的一部份，這類牙齒旋的一部份，這類牙齒在西藏珠峰也有發現。 （2）無脊動物 珊瑚類在泥盆紀極度興盛，占全部生物群的首位。四射珊瑚以變帶型為主，單業屬群尤多，如繩珊瑚（Stringophyllum）、日射脊珊瑚（Heliophyllum）；有的則內連特別發育，如內連珊瑚（Zaphrentites）、清壁珊瑚（Aulacophyllum）。最使人感興趣的是形狀像拖鞋的拖鞋珊瑚（Calceola）和像硬幣的般的珊瑚（Microcyclus），廣泛分布在我國西南各省。復業的屬群也較多，而且形式美觀，可分為兩大群別：一是四射珊瑚，蟲體通常較大，具完美的隔壁，如分珊瑚（Disphyllum）,杯珊瑚（Cyathophyllum）、六方珊瑚（Hexagonaria）等；二是床板珊瑚，單獨個體一般細小，沒有隔壁，僅具床板，如厚巢珊瑚（Pachyfavosites）、鱗巢珊瑚（Squameofavosites）和最常見的蜂巢珊瑚（Favosites），后者的直經可連二米以上。珊瑚類是泥盆紀的主要造礁者。

腔腸動物的另一類－層孔蟲在泥盆紀聚增,為其極盛時期,團塊狀的群體,如層孔蟲(SQUAMEOFAVOSITES)、禿柱層孔蟲(GERRONOSTROMA)常造成寬厚礁體,是泥盆紀的另一個造礁者。

泥盆紀是苔蘚蟲的繁盛時期,常見于身奧陶、志留紀的科、屬多遭淘汰，新興起的是枝狀、網格狀和團塊狀的類群，鱗枝苔蘚蟲(CYSTIRAMUS)等。

腕足動物的類群在泥盆紀幾乎有代表，在屬、種與個體的數量方面，與其他無脊椎動物相比較，均占優勢。正形貝繼續衰減，以具疹質殼、貝體呈圓形、飾紋細密的為主，如蘭婉貝(LEVENEA)、裂線貝(SCHIZOPHORIA)等正形貝類:具扭月貝類除已見于志留紀的屬群以外,還有貝體呈長方形、腹殼凸隆、背殼凹陷、前緣折曲、列齒發育、飾紋粗細相間的奇扭形貝(XENOSTROPHIA)、天軸扭形貝(NADIASTROPHIA)與貝體扁平、前緣凹缺、飾線多呈簇形的雙腹扭形貝(DICOELOSTROPHIA),波紋扭月貝(CYMOSTROPHIA)等。長身貝類的原始份子,出現于泥盆紀早期。隱孔貝(HYPOTHYRIDINA)、鉤形貝(UNCINULUS)、納云貝(NAYUNNELLA)等,是在泥盆紀巖層經常看到的小嘴貝類。演化比較高級、具各類形式腕螺的腕足動物，在泥盆紀特別興盛，重要特征是貝體主端尖突延伸、飾線粗強、槽隆發育，我國西南地區常見的有弓石燕(CYRTOSPIRIFER)、巔石燕(ACROSPIRIFER)等。其他，無窗貝類有廣西貝(KWANGSIA)、準無窗貝(ATHYRISINA);無洞貝類有刺無洞貝(SPINATRYPA)、剝鱗貝(DESQUAMATIA)等。穿孔貝類的殼面光滑、喙部鉤彎的鶚頭貝(STRINGOCEPHALUS)、布哈丁貝(BORHATDINA)、都是泥盆紀特有的份子軟體動物的頭足類，鸚鵡螺群直伸型的科、屬縫合線還保留其原始性質，僅殼面裝飾稍有變化；旋輔型的科、屬、殼體依然光滑無飾，但形態特殊，如洛里角石（Lorieroceras）;多數則具不同形狀的瘤刺，如中泥盆世的四瘤角石（Tethanodoceras）。菊石群無疑是從鸚鵡螺群演化而出來的，許多形態特微尚興鸚鵡螺近似，但縫合線欲是無角石型，旋卷疏松的有埃雨本菊石（Erbennoceras），松卷菊石（Anetoceras）旋卷緊密的有尖棱菊石（Manticoceras）、海神石（Clymenia）等。

瓣鰓類仍較少。在淡水中營生的瓣鰓類，于泥盆紀開始出現。

腹足類經常和瓣鰓類共生，數量亦較稀少。軟業動物的竹節石類在泥盆紀的地屑中，偶亦十分豐富，如塔節石（Ｎowakia）、同環節石（Ｕniconus）等。

棘皮動物在泥盆紀相當繁盛，以海百合類興海蕾類為多，在淺海組成美觀的群落。海林禽類已殘存無幾。

節肢動物的三葉蟲，雖說在志留紀已漸趨減少，但泥盆紀尚有相當數量的屬群，而且形態變異，十分明顯。保守的屬群可以格棱蟲（Creenops）為代表；特化的可以輪刺蟲（RADIASPIS）為代表。

泥盆紀介形類的殼體較小，主要裝飾有粒痕、細紋和短刺，大的凸粒與凹槽較少，如（8）字介（Octonaria）。

在泥盆紀的地屑中，曾經發現少量無翅的昆蟲化石，如蜘蛛類；能夠呼吸空氣而生活的無脊椎動物的出現，是動物界的一大躍進。

3）植物

在泥盆紀，尤其自中泥盆世開始，陸生植物獲得普遍發展，大地初披綠裝，這是植物發展史上一個重大的躍進。泥盆紀早期的陸生植物，形態單調，分枝的經軸是裸露的，尚無葉，僅有刺狀的突起或單派的錐形體。其后，逐漸演變，出現了多種的原始喬木植物和低級的裸子植物。最多的鱗木類，曾發現有直徑連60厘米以上的這類植物的莖干。 蕨類植物和兩棲動物時代在距今三億五千五百萬年到二億五千萬年的石炭紀和二疊紀時期，陸生生物飛躍發展。石炭紀時裸蕨植物已絕滅了，代之而起的是石松類、楔葉類、真蕨類和種子蕨類等植物，它們生長茂盛，形成壯觀的森林。與森林有密切關系的昆蟲亦發展迅速，種屬激增，估計到二疊紀末期已有幾萬種昆蟲。此外，脊椎動物亦在石炭紀時向陸上發展，但因為不能完全脫離水域生活，只能成為兩棲類動物，到二疊紀末期，兩棲類逐漸進化為真正的陸生脊椎動物—原始爬行動物。

石炭紀――壯觀的蕨類森林（距今3.55-2.90億年）

（1）無脊椎動物 原生動物的有孔蟲與蜒是石炭紀生物中特別重要的類群。有孔蟲類常見的有小管杖蟲（Lituotubella）、布拉德蟲（Bradyina）。蜒類個體稍大，外形近似麥粒，骸體構造復雜，如早石炭世的紡錘蜒（Fusulina）；晚石炭世的麥蜒（Triticites）。有孔蟲與蜒兩類經常共生，骸體雖徽小，但千萬群集，有時可造成相當厚度的巖屑。

和泥盆紀的比較，石炭紀的珊瑚在類群興數量上仍然不少，而且骨骸復雜，獨具特色，發展到更高的一級。四射珊瑚具有了中軸和復中柱，組成三帶型的骨骸構造；單業的如貴州珊瑚（Kueichouphyllum）、蛛網星珊瑚（Arachnastrea）.板珊瑚在石炭紀顯著衰退，以米契林珊瑚（Michelinia）等屬群較為重要。

苔蘚蟲在石炭紀的早期相當繁多，尤以窗格苔蘚蟲（Fenstella）的屬群最為突出。此外，板苔蘚蟲（Tabulipora）、多孔苔蘚蟲（Polypora）也是常見的。

腕足動物，在類群上較少，但數量上欲卻很繁多，依然占有相當的重要地位。正形貝類除仍遺存少數的扇房貝（Enteletes）、 裂泉貝（Schizophoria）外，全角貝（Rhipidomella）、裂泉貝（Schizophoria），全角貝（Enteles）是石炭紀產生的新份子。扭月貝類在石炭紀呈現躍進式的發展。貝頭扁圓，鉸合線直長的科、屬，數量減少，重要的僅有僅直形貝（Orthoetina），帥爾文貝（Schellwienella）等；而腹殼強凸，背殼平凹的科、屬則盛極一時，幾乎占石炭紀腕足動物的半數以上。重要份子有輪刺貝（ECHINOCINCHUS）、網格長身貝(DICTYOCLOSTUS)、大長身貝(GIGANTOPRODUCTUS)等，后者最大的寬度可連35厘米以上。與扭月貝類同樣眾多的是石燕灰，如分喙石燕（CHORISTITES）、接合貝（COMPOSITA）等。小嘴貝類和穿孔貝屬群，在石炭紀也是比較繁多的。

軟體動物頭足類的鸚鵡螺，在石炭紀續衰退，喪失其重要性；同時，菊石類卻迅速發展，數量大增。早石炭世屬群的縫合線多為棱角石型，如殼體近于內卷、呈球狀、臍部窄小的棱菊石（Goniatites）；早石炭世末期的屬群，更產生了具菊石型縫合泉的，如殼體近般狀，臍緣飾有肋狀短瘤的真形菊石（Eumorphoceras）。

瓣鰓類以海扇類較多，一般殼體扁平，耳部發育。如小羽扇（Pterionopectinella）。

腹足類產生了一些特殊的屬群，根據它們的殼形和裝飾，易于判別。如盤臍螺（Angyomphalus），泡形螺（BULIMORPHA）類。

棘皮動物的每百合類，在石炭紀早期仍然相當繁多。

節肢動物的三葉蟲出現于石炭紀，在石炭紀大量減少，殘存的僅有變切魚蟲等少數屬。

生活在陸上的昆蟲出現于石炭紀，有蟑螂類和蜻蜒類，后者最大的達30厘米。

能夠生活在淡水中的腹足類和介形類，在石炭紀也開始出現。

（2）植物 石炭紀是植物的大發展時期，軟木質的樹林，叢生在潮濕低地，落葉植物還末產生，高大的石松類（LYCOPODIALES），木賊類（EQUISETALES）等孢子植物，覆蓋廣闊的原野。

蕨類植物的種類在石炭紀是很多的，其高大程度確實驚人，葉子有的長達二米，而不分枝的樹干竟高達17米。種子蕨類（Pteridosperms）更為茂盛。

木賊類是石炭紀另一繁多的植物，同現代的木賊一樣，它的輪葉（Annularia），很易被誤認為是它的花。當時最大的木賊，直徑達30厘米，高達10米以上。

鱗木類在石炭紀更進一步的發展，主要有鱗木（LEPIDODENDRON）和封印木（Sigillaria）。鱗木的樹干高大，頂部分枝，形成樹冠，新枝生長著臉形的葉子，近似現代松的松針，最大的鱗木化石可高達38米。最大的封印木根部直徑二米，曾經報道有一個樹干化石標本，其長竟達35米，還沒有看到有分枝的現象。

柯達樹（Cordaites）是石炭紀至二迭紀特殊的植物，可能是松柏類的前軀，具有粗強的木質枝干，平行脈的葉子。

石炭紀植物群落的面貌，在地球各大區域基本上是一致的，但已開始有了明顯的差別。 二迭紀――兩棲動物大發展（距今2.9-2.5億年） 1）脊椎動物 由生活在水域中到生活到陸地上是脊椎動物發展史上一次革命性地轉變，而兩棲類則是這個轉變過程中承前啟后的過渡類型。脊柱動物由水到陸必須解決適應陸地生活環境的三大課題，其一是支撐和運動，魚形動物是靠水的浮力，不存在支撐體重問題，尾和鰭則是其運動器官。為了適應陸地生活，必須把偶鰭改造為四肢來完成支撐體重和運動的雙重任務；其二是由用鰓呼吸溶解在水中的氧，改為用肺呼吸空中的氧；其三為生活在陸地上，還必須防止體內和卵水份的蒸發。兩棲動物在克服水份蒸發方面并不十分成功，所以它們只能生活在河、湖岸邊和沼澤區這樣潮濕地帶，而它們的卵仍像魚類一樣必須在水中發育成幼體。所以兩棲類在地球上生存的面積有限，始終種類不多。

最早的兩棲動物是稱做魚石螈的迷齒類，發現于晚泥盆世。它們具有與魚類相似的尾，腹部還保留著鱗片，組成頭顱的骨片排列形式的則興肉鰭中的終鰭魚類的相似，牙齒和某些終鰭魚類的一樣橫切面顯示出復雜的琳瑯紋路，所以具這類牙齒的兩棲類統稱為迷齒類。這里展出的烏魯木齊鯢和短頭鯢都屬迷齒類。

到石炭紀時，兩棲動物已有相當的發展，至二迭紀時，發展可謂一日千里，無數種兩棲動物匍匐爬行在水邊，到二迭紀末期，逐漸演化為真正的陸生脊椎動物——原始爬行動物。 （2）無脊椎動物 與石炭紀的類群相互封照，二迭紀的無脊椎動物與植物，都顯示易于辨認的、過渡性質的演變；有的過于生活環境，發展為新的高級類型；有的則極端特化，形成奇異、反常的生態，以延長其繁育時間，某些早已趨向衰退的類群，則歸于減絕。

原生動物的蜒類達于極盛，是二迭紀主要造巖生物之一。殼來大小不等。大的達60毫米，如復通道蜒（Polydiexodina），小的不到3毫米，如古紡錘蜒（Palaeofusulina）；還有殼體近于球狀的，如費伯克蜒（Verbeekina）。

腔腸動物珊瑚類的屬群顯著減少。四射珊瑚的復體者，有外壁不全，個業呈不規則多角形的多壁珊瑚（POLYTHECALIS），和外壁完全，個體為多邊形的伊撥雪珊瑚。單體的有擬犬齒珊瑚（Canina）。主要的床板珊瑚有早坂珊瑚（Hayahaia）。

腕足動物仍沿著石炭紀類群的面貌繼續發展，但某些科、屬則歸于消失，如正形貝類。扭月貝類的長身貝群，仍然占有重要地位，有瘤褶貝（Tyloplecta）、新輪皮貝（Neplicatifera）等；石燕類的數量，僅次于長身貝群，有魚鱗貝（SQUAMULARIA）二迭紀出現了少數極端特化的份子，如李希霍芬貝（RICHTHOFEAIA），蕉業貝（LEPTODUS）。

苔蘚蟲的屬群與石炭紀的基本上沒有大的差別，只是數量大減。

軟體動物的頭足類，在二迭紀躍進到大發展的陛段，鸚鵡螺群殘存無幾。二迭紀的標 準有瓦根菊石（WAAGENOCERAS），假腹菊石（PSEUDOGASTRIOCERAS）。

腹足類較少變化，多數科、屬是自石炭紀延續而來的，如秘魯螺（PERUVISPIRA）與棱螺（GONIASMA）。

瓣鰓類角以海扇最多，但耳部與殼面上的放射脊，不同屬有各的特微。貴州海扇類（GUIZHOUPECTEN）的前耳約為后耳長義的兩倍，放射脊在左瓣為插入式增加，在右瓣則為分叉式；葛梯海扇（GIRTYPECTEN）的放射脊間距較寬，和同等寬度的同心脊相交，組成格子狀的裝飾。

海百合類在石炭紀達于極盛，但它的四個目中的三個，欲減絕于二迭紀之末。海蕾、海林禽兩類，遭到同樣的淘汰，僅海瞻類繼續延育。

節肢動物的昆蟲類在二迭紀趨于興盛，屬種亦多變異，小個體的逐漸代替了大個體的，同時出現了某些接近于現代昆蟲的新種類。蟬螂類雖說比較多，但其重要性顯著減低。各種的蜉蝣相當興盛，二迭紀晚期還產生了甲蟲類。

總之，在二迭紀之末，蜒、四射珊瑚、三葉蟲等，均完全減絕；苔蘚蟲、腕足動物、棘皮動物和軟體動物的鸚鵡螺與棱菊石群的大部份，或者顯著衰退，或者淘汰殆盡，同時某些曾僅能過適應生活于海域的類群，開始具有了生活于淡水的習性，更有一些類群登上了陸地，飛翔在空中。

（3）植物 二迭紀的植物景觀的主要特點，是石炭紀的一些植物逐漸衰落，中生代的類型開始興起。

二迭紀早期的植物，鱗木類殘存無幾了。其它如楔羊（SPHENOPTERIS），櫛羊齒（PECOPTERIS）、輪葉（ANNULARIA）等，還大部份是石炭紀晚常見的種群，只是櫛羊齒特別興盛。 盧木類趨于衰退。在二迭紀，亞洲東部繁盛的華夏植物群中，出現了像織羊齒（EMPLECTOPTERIS）、單網羊齒（GIGANTONOCLEA）待，以網狀葉脈為特微標志的植物群。稍晚，銀杏類的楔銀（SPHENOBAIERA）、蘇鐵類的側羽葉（PREROPHYLLUM）與帶羊齒（TAENIOPTERIS）等，具有中生代色彩的裸子植物，逐漸增多了。

二迭紀晚期，大羽羊齒（GIGANTOPTERIS）。大羽羊齒的葉子有時長達30厘米，寬達15厘米，這種大葉的羊齒在亞洲東部廣泛分布，所以這個地區的植物群被稱做大羽羊齒植物群。此外，還產生了鱗杉（ULLMANNIA）、束羊齒（FASCIPTERIS）和瓣輪葉（LOBATANNULARIA）的一些種群。枝派蕨（CLADOPHLEBIS）、蕉羽葉（NILSSONIA）、扇葉（RHOPIDOPSIS）等，一些具有十分強烈中生代色彩植物群的出現。這說明古生代的植物已趨衰退，逐漸過渡為另具一格的中生代植物。南半球（崗瓦納大陸）的植物群，與北半球是不相類似的。這一地區的典型代表是舌羊齒（GLOSSOPTERIS），所以也叫做舌羊齒植物群，這類舌羊齒一直生存到中生代早期才告消失。

裸子植物和爬行動物時代古生代末期，地球上全部生物界發生了一次明顯的衰退和淘汰。但各門類生物仍有不少科屬得以延續。到距今二億五千萬年至六千五百萬年前，生物史稱為中生代，包括了地質史的三疊紀，侏羅紀和白堊紀。中生代生物界最大的特點是繼續向適應陸生生活演化，裸子植物進化出花粉管，能進行體內受精，完全擺脫對水的依賴，更能適應陸生生活，形成茂密的森林。動物界中爬行動物也迅速發展，演化出種類繁多的恐龍，成為動物界霸主，占據了海、陸、空三大生態領域。

三疊紀――裸子植物興盛時代（距今2.5---2.05億年）

（1）脊椎動物 三疊紀雖部份繼承了古生代的生物成分，但更重要的新的生物類型的出現。在脊椎動物中，除新出現龜鱉類外，更為重要的是槽齒類爬行動物的出現，并從它進化出鱷類、恐龍，以及后來的翼龍、鳥類等，為地球開創一個嶄新的生物局面。武氏鱷、吐魯番鱷均為早期槽齒類代表。不過，三疊紀最具進化意義的事件要算哺乳動物的出現，它是從一支基底爬行動物進化來的。當時它雖還弱小，但進步的構造特征預示它日后統治世界的強大的生命力。肯氏獸類是爬行動物向哺乳動物進行過程中的一旁枝。 （2）無脊動物 三疊紀的棘皮動物，海瞻類主要是規則型的，如豆巾海瞻（TIARECHINUS）；海百合類有創孔海百合（TRAUMATOCRINUS）與等乘海百合（LSOCRINUS）。

原生動物有孔蟲類，在早三疊世很少，中至晚三疊世有殼體呈高螺旋狀，臍緣作星射狀，并具裂片形邊緣的變口蟲（VARIOSTOMA），各殼體為平包旋式、具變臍、兩側對稱的砂管口蟲（AMMOSIPHINIA）。

軟體動物頭足類的菊石群，在三疊紀出現了重大的發展，不僅科、屬十分繁多，而且殼體還具有特殊的裝飾與縫合線型式。一般講，早三疊世菊石的殼體，大部份是光滑或僅有細弱的紋飾，縫合線是簡單的菊面石型，如蛇菊石（OPHICERAS）、米氏菊石（MEEKOCERAS）。中三疊世的菊石，殼體表面經常有發育的肋或皺紋，偶爾還附有突瘤，縫合線已出現了菊石型的，如粗菊石（TRACHYCERAS）、齒菊石（CERATITES）等。晚三疊世的菊石，殼形與裝飾的變異更多變化，某些屬群的縫合線型式的復雜程度達到高峰，如薄牌菊石（PLACITES）。在三疊紀末期，某些菊石類的科、屬，還出現了特化或衰退，如殼體變為外卷型的弛卷菊石（COCHLOCERAS），殼體呈塔狀的螺旋菊石（COCHLOCERAS）。三疊紀早期還產生了箭石類。

瓣鰓類的數量上大為增多，特微的更易明顯，產生了殼體近于圓形，具小的前耳，同心線和放射線都很細弱的克氏蛤（CLARAIA）；殼體長方形、鉸邊長而直，有三至四級粗細不等放射線的正海扇（EUMORPHOTIS）。同時，還出現了許多新科、屬，如殼體較大，凸度扁平，放射線相當發育的海燕蛤（HALOBIA），魚鱗蛤（DAONELLA）；殼體亞方形，后耳較為發育，放射線較粗的髻蛤（Monitis)。

腹足類在三疊紀同樣趨于繁盛，主要的屬有蛛形螺（SISENNA），寬邊螺(PLATYCHILINA）、粗蜒螺（TRACHYNERITA）等。

腕足動物的科、屬大為減少，主要的僅有小嘴貝類、石燕類和穿孔貝類。小嘴貝類獨占優勢，有的殼褶稀少，隔板槽發育的變槽嘴貝（DIHOLKORHYNCHIA）。石燕類較少，有的貝體呈金字塔形，具美麗、疊瓦狀同心層、殼疹稀疏的疊鱗貝（LEPISMATINA）。穿孔貝類稍多，一般呈長卵形，光滑無飾紋，如三橋貝（SANQIAOIA），瑞提貝（RHAETINA）等。另外， 準康尼克貝（KONINCKINA）是三疊紀特有的腕足動物。

三疊紀的珊瑚類都有六個原生隔壁，故名六射珊瑚。復體的有匾珊瑚（PINACOPHYLLUM），單體的有亞錐形、側脊粗強的前環珊瑚（PROCYCLOLITES）。

介形類，僅有少數屬小荷而介（HOLLINELLA），延續到三疊紀。新興起并且繁多的，海相的有匈牙利介（HUNGARELLA）、雙角上菱介（DICEROBIRDIA）等，陸相的有達爾文介（Darwinula）、銅川介（TUNGCHUANIA）等，介殼或光滑或僅有細紋，小刺、弱脊等裝飾。

三疊紀出現少數的蝦類。昆蟲類除蟑螂和甲蟲類外，石蠅在三疊紀也已經出現。

（3）植物 三疊紀早、中期植物的面貌，多為一些耐旱的類型。晚三疊世生長在沼澤中的木賊類、羊齒類相當繁茂，低丘緩坡則布有和現代相似的常綠樹，如松、柏、蘇鐵等。盛產于古生代的主要植物群，幾乎全部減絕，種子蕨大部消失，柯達樹類趨于衰減。 侏羅紀―――恐龍世界（距今2.05----1.35億年）

（1）脊椎動物 侏羅紀是恐龍的鼎盛時期。各類恐龍的鼎盛時期。各類恐龍濟濟一堂，構成一幅千姿百態的龍的世界。酋龍、單棘龍、沱江龍只不過是龐雜的恐龍世家中的個別代表。其實，當時除陸上的恐龍，水中的魚龍外，翼龍和島類也相繼出現了。這樣，脊椎動物便首次占據了陸、海、空三大生態領域。侏羅紀的龜類已至繁盛，中國龜、天府龜是其當時代表。 （2）無脊椎動物 侏羅紀最特殊的有孔蟲是圓皿蟲（ORBITOPSELLA），殼體平圓或變凸，殼緣兩側膨脹，以致外形很像啞鈴。圓扇蟲（RHIPIDIONINA）也較常見，一般殼業稍大，扁平，圓扇狀，殼面具同心紋。

軟體動物頭足類的菊石群，在侏羅紀達于極盛殼體世大或較小，外形和殼成裝飾也是多種形式的，縫合線全為真正菊石型。斯臺芬菊石（STEPHANOCERAS）興旋菊石（PERISPHINCTES）

兩屬群在侏羅紀占優勢。侏羅紀的箭石（BELEMNITES）類數量大增，屬群也趨于繁多，頒地區更廣泛。

瓣鰓類以三角蛤（TRIGONIA）、卷嘴蠣（GRYPHAEA）、筍海螂（PHOLADOMYA）等科、屬的大量出現，為其主要特微。另外，螺形蛤科（REQUIENIIDEA）與變角蛤科（DICERATIDAE）的出現，成為固著蛤群興起的先軀。

腹足類可以無溝螺（ATAPHRUS）、和似蜒螺（NERITOPSIS），做為判定時代的代表。生活于淡水中的腹足類是很多的，如田螺（VIYIPARUS）、大般螺（AMPLOVALVATA）等。

珊瑚類相當繁盛，大部份是復體的，經常聚成礁。如珊瑚體為業狀，由多中心的個體群集的賀圓棍珊瑚（GYRODENDRON）；平般狀單體，圓形或橢圓形，外壁穿孔，隔壁脊刺狀，隔壁側緣齒狀突起發育的石芝珊瑚（FUNGIA）。

棘皮動物自侏羅紀開始，產生了左右對稱的海瞻類，但規則海瞻仍然占有一定的地位，如平門的海瞻（PEDINOTHURIA）。最有興趣的是海百合類的五角海百合（PETACRINUS），莖柄長達15米以上，冠部的直徑興高度均近一米，是地史上出現的最大的海百合。

腕足動物，數量繼續減少，但科、屬則較三迭紀增多。石燕類僅見于早期，隨即減絕。而小嘴貝類與穿孔貝類則極度分化，屬種繁多，構造復雜，數量大增；如小嘴具緬甸貝（BURMIRHYNCHIA）， 皺嘴貝（RHACTORHYNCHIA）等，穿孔蛤類的清孔貝，網孔貝（DICTYOTHYRIS）等，都是比較重要的屬群。

節肢動物的介形類，海相和陸相科、屬在侏羅紀都比較興盛。

侏羅紀產生了新類型的葉肢介，介瓣上同心紋之間的網狀，線狀或枝狀的裝飾，最常見的有東方葉肢介（EOSESTHERIA）。

大約有一千種以上的昆蟲產生在侏羅紀，絕大多數都延存到現代。除已有的蟑螂、蜻蜒類，甲蟲類外，還有蠐螬類、樹虱類、蠅類和蛀蟲類。

（3）植物 在侏羅紀的植物群落中，有許多是晚三迭世延續存在的份子，與現代的植物景觀比較，仍然有較大的差別。主要植物是木賊草、草本和喬木狀的羊齒類與蘇鐵類，松柏類和銀杏類。密集的松、柏混雜著銀杏與喬木羊齒，共同組成茂盛的森林；草木羊齒尖和其它草類則遍布低處，覆掩地面；在比較干燥的地帶，生長著蘇鐵類的羊齒類，形成廣闊常綠的原野。

侏羅紀之前，地球上的植物分區比較明顯，由于遷移，演替，侏羅紀植物群的面貌，地球各區趨于近似，說明侏羅紀的氣候大體上是相近的。

白堊紀―――鳥類和被子植物漸露頭角（距今1.35---0.65億年）

（1）脊椎動物 白堊紀是中生代最后一個時期，恐龍仍繁盛，并進化出恐龍的最后一支―――角龍。但到白堊紀末期，由于環境的突變，所有恐龍，以及魚龍和翼龍，統統都絕減了。稱雄一時的爬行動物至此一蹶不振，退出歷史舞臺，闖過此關而且殘留至今的只鱷類、龜鱉類、蛇和晰蜴等少數幾類。隨著地史進入新生代，新興的哺乳動物取代了爬行動物的位置，成為世界的主人！

鳥類是脊椎動物向空中發展取得最大成功的一支。鳥類起源于爬行動物的槽齒類。現在不少人已更進一步認為鳥類是恐龍的后裔。

世界是最早的島類是發現于德國的始祖鳥。迄今為止只發現七件骨骼標本。這一鳥類除身披羽毛外，其余特微和一些小型恐龍十分相似。因此，這一距今一億四千萬年（晚侏羅世紀的鳥類也是最原始的鳥類。

早白堊世（距今一億三千萬年左右）是鳥類首次蓬勃發展的時期。中國遼寧發現的鳥類化石是這一時期世界是最為豐富、保存最完整、種類最多的鳥類。這一時期，鳥類個頭較小，飛行能力及樹棲能力皆始祖鳥大大提高。

新生代（距今六千五百萬年前至今）才是鳥類取得真正大發展時期。鳥類的生活空間也由空中發展為（海陸空）的全面占領。

（2）無脊椎動物 原生物的有孔蟲類，是白堊紀重要微體化石之一，經常組成巨厚的白堊巖層或白堊灰巖，分布范圍極廣，遍及全球。白堊紀有孔蟲的屬種繁多，底棲的殼體較大，近錐形，殼頂高突或呈闊般形的圓盤蟲（ORBITOLINA）；浮游的有殼體變凸，近球形檢，蟲室被截切的球截蟲（GLOBOTRUNCANA）；底棲的還有殼體雙凸或亞球狀，殼體橫長似紡錘的圓片蟲（ORBITOIDES）。

白堊紀是菊石群，除去正常具平緩旋螺形球業的刺菊石（ACANTHOCEAS），盔菊石（HOPLITES）外，還產生了一些殼形十分特殊而反常的科、屬。有的殼體變為直柱狀，如棒菊石（BACULITES）；有的旋圈分離，不相卷合，如公羊齒菊石（CRIOCERATITES）；有的殼體直而兩端彎曲，如鉤菊石（ANCYLOCERAS）；有的更像高塔型的塔菊石等。中生代盛極一時的菊石群，由于生活條件發生了較大的更易，為了（競存），在晚白堊世，殼形與縫合線兩方面，都出現明顯的變化與矛盾，但最終還是沒有逃脫（新陳代謝）這一自然規律，而全部減絕了。

箭石類繼續繁盛，并出現了些特殊的屬種，如扁形的杜瓦箭（DUVALIA）。

瓣鰓類的一些科、屬，在白堊紀繼續繁育，例如卷嘴蠣（GRYPHAEA） 、三角蛤（TRIGONIA）等。

腹足類在數量上繼續增多，科、屬分異顯著，形態變化特殊；如新軸螺（PLESIPTVGRATIS）。

珊瑚類，大多數均與現代仍然生存的近似，隔壁構造更為復難，形態多變，般狀的有似圓列珊瑚（PARACYCLOSERIS），柱狀或枝狀的有角孔珊瑚（GONIOPORA），腦狀的有菊花珊瑚（GONIASTREA）。

腕足動物在白堊紀繼續衰退；小嘴具類僅殘存數屬群，飾褶一般比較細密，如圓孔貝（ORBIRHYNCHIA）等，穿孔貝尚多，或大或小，有的光滑，有的具放射線，如鞍孔貝（SELLITHYRIS）、平孔貝（PLATYTHYRIS）等。

棘皮動物仍以海瞻類為主，海百合類次之。海瞻類的屬群與現代的大致近似，一般是心藏形的，如半星海膽（HEMIASTER），堅實海膽（STEREOCIDARIUS）等。海百合類多數是浮游型的。

節肢動物的介形類，海相與陸相的均極繁盛，海相的如浪花介，殼體側視近圓形，前端壓縮，后端微凸，光滑或具異常細微的同心斷續的肋線，陸相的如女星介（CYPRIDEA），殼體亞方形，左殼大于右殼，殼面具突粒或較大的瘤與突刺。

昆蟲又增加了和現代近似的屬群，如蝶類、蜂類、蝗類、蟋蟀類等。大約在白堊紀末期，昆蟲開始習慣于吸取植物花中的蜜汁，成為傳播花粉的媒界。

此外，暇、蟹類的高級節肢動物，白堊紀得到進一步的發展，出現不同形態的屬種。 （3）植物 白堊紀的植物景觀，顯示植物演化史上最大的變革時期。以裸子植物為主的植物群落，在白堊紀早期仍然繁茂，高大的喬木類如松柏、銀杏和矮小的蘇鐵類組成廣闊的森林，草木的蕨類、苔蘚類則 生在地面；同時，出現了雙子業與單子葉的被子植物。白堊紀的晚期，被子植物迅速興盛，代替了裸子植物而占優勢，形成延續到現今的被子植物時代，諸如木蘭（MAGNOLIA）、柳（SALIX）、楓（ACER）、白楊（POPULUS）、樺（BETULA）、棕櫚（PALM）等，遍布地表。現代類型的松柏，甚至像水杉等，都是在白堊紀晚期產生的。

被子植物的出現和發展，不僅是植物界的一次大變革，同時也給動物界以極大的影響。被子植物為某些動物，如昆蟲、鳥類、哺乳類，提供了大量的食料，使它們得以繁育茲生；從另一方面看，動物傳播花粉與散布種子的作用，同樣也助長了被子植物的繁茂和發展。 被子植物和哺乳動物時代從六千五百萬年前到今天，生物發展史上稱新生代，包括了地史的第三紀和第四紀。中生代末期，生物界又一次發生了劇烈的變革，極度繁榮的恐龍突然絕滅；海域里很多無脊椎動物如海蕾、海林檎、菊石、箭石等，亦未能夠逃脫這次巨變而遭淘汰。然而，進入新生代，一些類群如鳥類和哺乳類等卻產生了更高級的科、屬，獲得興盛發展；被子植物因種子在子房內發育，并進行雙受精作用，完全擺脫了水域環境的束縛，于是取代了裸子植物，成為植物界的霸主。

被子植物和哺乳動物時代 （1）脊椎動物 哺乳動物至少在二億年前的中生代初期已經出現，但在中生代雖然不斷的發展，甚至出現了原始的真獸類，欲始終處于（不顯眼）的地位。一進入新生代，哺乳動物（爆炸性）大發展，迅速地占領了地球上各個生態領域，成了陸上的（霸主）。

哺乳動物是由爬行動物中的下孔類（SYNAPSIDANS）進化來的，由于這類爬形動物的頭骨和骨骼與哺乳動物相近似，所以也稱為（似哺乳動物爬形動物）。下孔類的獸孔類更像哺乳動物，以至有人主張將其歸入哺乳動物綱，哺乳動物可能起源于這類動物。

展品中的三列齒獸和似卞氏獸就是獸孔類爬形動物，但不是哺乳動物的直接的祖先。在恐龍繁榮的中生代，哺乳動物向不同方向演化，不斷地改進自身的機能，以便獲得在陸地上生活的最佳的適應能力。其中不乏失敗者，展品中的中國類齒獸和董氏蜀獸就是例子。也有些種類延續的新生代，但很快衰微，如多瘤齒獸類（斜剪齒獸）。

優勝劣汰，是物種發展的規律。在新生代，除澳洲的有袋類得到發展外，其它大陸則是真獸類天下。

最常見的大哺乳動物是有蹄類，各個地質時期的有蹄類組成都不相同，幾經演變，才形成現代面貌。古新世的有蹄類由現已絕減的踝節類、鈍腳類（發階齒獸 、古菱齒獸 ）、南方有蹄類（如古柱齒獸）等組成。隨著始新世的奇蹄類的興起，這些動物很快衰落。始新世和漸新世可以說是奇蹄類世界，原厚脊齒 、巨犀、大角雷獸是這一時期的代表，而大唇犀、安琪馬、三趾馬、和普氏野馬則是新生代晚期的代表。興始新世奇蹄類出現的同時，偶蹄類也悄然崛起（如古鼷鹿、石炭獸），現在不論在數量上或是在種類上遠遠地超過奇蹄類。

世界多彩，動物多樣。在陸地上最大的動物是象類，最小是嚙齒類，包括人類在內的靈長類，和包括可愛的大熊貓在內的肉食類，以及今天所能見到的各種哺乳動物都有悠久的歷史。保證與我們同存的動物，保證我們生活環境是當前人類重大職責。

（2）無脊椎動物 新生代的無脊椎動物化石還是豐富多彩的，粗略統計，曾經記錄描述的物種達數萬種之多，近年仍在不斷增加。總的說來，它拉的特微逐漸與現代生活的類群相近似。占優勢的是軟體動物瓣鰓類和腹足類，它們殼體保存完整，在某種情況下，幾乎絲毫沒有遭受溶蝕與破壞。

軟體動物的瓣鰓類和腹足類在新生代極度繁盛，與白堊紀晚期的科、屬比較，疫有明顯變化；但某些奇形怪狀的類群，固著蛤類（RUDISTS）、本角蛤（TRIGONIA）、多褶螺（MULTIPLICARIA）、鐮唇螺（DRAPANOCHEILUS）等，仍有生存。而瓣鰓類的心蛤（CARDITA）、蛛蚌（UNIO）（淡水）、海扇（PECTEN）、牡蠣（OSTREA） ，腹足類的法螺（CHERONIA）、寶貝（CYRAEA）、蟹守螺（CERITHIUM）、田螺（VIVIPARUS）（淡水）等；形態均與現今海濱所看到的，可以說沒有大的差別。新生代早期的不少科、屬，現今雖尚有存，但它們的種群則已全部滅絕；晚期的多數種群則延續到現代。新變化鰓類與腹足類在4－5億年前的寒武紀、奧陶紀即已出現，它們形態變化到新生代達到興盛的高峰，數量與屬種都超越過去的任何一個地質時代。這一事實似乎可以說明，軟體動物的這兩大類具有高度適應生活環境的能力，這是他們能夠日趨興盛而不衰退的主要原因。當然，新生代的瓣鰓類與腹足類在殼形與裝飾兩方面和它們的祖先比較，顯示出高度的演變，這也是客觀上容易看到的事實。

與瓣鰓類和腹足類相反，新生代軟體動物頭足類的科、屬，與白堊紀的欲迥然不同。中生代極度繁盛，稱雄海域的菊石群、箭石群，成為地史上的（過客），全部消亡；殘留的僅有少數的鸚鵡螺，還有烏賊、章魚等不重要的代表。無脊椎動物的頭足類，曾經廣泛分布，演化更新，達數億年之久，在新生代欲退居一個狹小的角落。

原生動物的有孔蟲類，在新生代仍然是數量特別多和形態變異大的微體生物之一。在新生代全期，億萬個薄弱細小的的有孔蟲殼，在海底堆積成為厚達數百公尺的巖屑。黏合質殼型興鈣質型的種群同樣繁盛，而后者尤占優勢。在赤道或近赤道海水內，還產有殼體巨大，構造復雜的有孔蟲，最大可至6－7厘米，圓形、薄餅或盤狀的貨幣蟲（NUMMULITES），是最普通常見的。在地中海地區，貨幣蟲灰巖是新生代早期巨厚巖屑，聞名于世界的埃及（金字塔），就是利用這種灰巖建造的。

腔腸動物的珊瑚類從積成礁，形成環狀的珊瑚島。形態特殊的屬有：塊狀復體、多口出芽繁殖、隔壁外露的巢形珊瑚（FAVITES）：單圓錐形、外壁具孔洞、莖狀中軸由一級隔壁聯合

形成的陀螺珊瑚（TURBINARIA）；硬體輪廓側視呈扇形、骨骸作楔狀旋穿插、隔壁多，無中軸或異常脆弱的扇面珊瑚。

中生代已經衰退減的腕足動物，新生代已殘存無幾，主要的是穿孔貝類，小嘴貝類退居次要地位。

海膽類科、屬多數都延續到新生代，產生了許多構造特殊，較為高級的屬群。規則對稱的正形海膽，骨骼多圓形，具粗刺，如圓裂海膽、割肋海膽；歪形海瞻類的骨骸多坦平或心藏形，具短刺及花瓣形裂孔，如心形海膽（CARDIASTER），盾海膽（CLYPEASTER）等。

節肢動物的介形類，是新生代特別重要而繁多的微體生物，用于對比海、陸相地層都有較大的意義。陸相的有：玻璃介（CANDONA）；土星介（ILYOCYPRIS）。海相的有；真尾花介（EUCYTHERURA）和翼花介（CYTHEROPTERON）。

新生代的昆蟲更接近于現代的類群，甲蟲、蜻蜒、蝴蝶、飛蛾、蚊、蠅等的屬種更為繁多，當它們幸運地被埋藏在硅藻泥或樹脂內，就保存為完美良好的化石標本。 （3）植物 新生代的植物景觀基本上和現代的相似。中生代許多盛極一時的裸子植物不復存在；蕨類亦顯著衰退，并縮小其分布范圍；而被子植物則繼續發展茂盛。新生代早期的植物群尚與晚白堊世的相似，地理分區不甚明顯。當時在高緯度地區生長著豐多的溫帶落葉植物群，如在格陵蘭就發現有木蘭（MAGNOLIA）、楓楊（PTEROCARYA）、櫟（QUERCUS）、楓香（LIQUIDAMBAR）、楊梅（MYRICA）等被子植物和銀杏（GINKGO）、紅杉（SEQUOIA）、落葉松（LARIX）等裸子植物。其后就形成南北不同的兩個植物分區，北方主要是溫帶落葉植物群落，南方則為熱帶至亞熱帶的常綠植物群落。到了新生代的中期，上述南北兩個植物群落都有更向南遷移的趨勢或混生現象，植物景觀與早期的有所不同，而與現代的基本上無大差異。新生代晚期，由于受到大冰期的影響，低緯度的植物群繼續繁育，并沒有發生劇烈的更換，而高緯度的植物群，或則消亡殆盡，或者遷移而幸存。曾經在北半球廣泛分布的裸子植物，如銀杏、水杉、水松等，現均殘留無幾，成為典型的孑遺植物。浮游的硅藻類得到更大的發展，它們的遺體堆積成為巨厚的硅藻泥或硅藻土。

石炭紀生物

石炭紀時裸蕨植物已絕滅了，代之而起的是石松類、楔葉類、真蕨類和種子蕨類等植物，它們生長茂盛，形成壯觀的森林。與森林有密切關系的昆蟲亦發展迅速，種屬激增，估計到二疊紀末期已有幾萬種昆蟲。此外，脊椎動物亦在石炭紀時向陸上發展，但因為不能完全脫離水域生活，只能成為兩棲類動物.

距今3．55億-2．90億年的石炭紀，原生動物中有孔蟲與蜒是此期中特別重要的類群。有孔蟲類常見的有小管杖蟲、布拉德蟲。蜒類個體稍大，外形近似麥粒，骸骨構造復雜。有孔蟲與蜒兩類經常共生，骸體雖小，但千萬群集，有時可造成相當厚度的巖屑。和泥盆紀比較，石炭紀的珊瑚在種群與數量上仍然不少，而且骨骸復雜，獨具特色，發展到更高的一級。苔蘚蟲在石炭紀的早期相當繁多，尤以窗格苔蘚蟲的屬群最為突出。此外，板苔蘚蟲、多孔苔蘚蟲也是常見。腕足動物，在類群上較少，但在數量上卻繁多，依然占有相當重要的地位。 軟體動物頭足類的鸚鵡螺，在石炭紀衰退，喪失其重要性；同時，菊石類卻迅速發展，數量大增。棘皮動物的海百合類，在石炭紀早期仍然相當繁多。節肢動物的三葉蟲出現于石炭紀，在石炭紀大量減少，殘存的僅有變切魚蟲等少數屬。生活在陸上的昆蟲出現于石炭紀，有蟑螂類和蜻蜓類，后者最大的達30厘米。

能夠生活在淡水中的腹足類和介形類，在石炭紀也開始出現。石炭紀是植物的大發展時期，軟木質的樹林，叢生在潮濕低地，落葉植物還未產生，高大的石松類，木賊類等孢子植物，覆蓋廣闊的原野。蕨類植物的種類在石炭紀是很多的，其高大程度確實驚人，葉子有的長達2米，而不分枝的樹干竟高達17米。種子蕨類更為茂盛。木賊類是石炭紀另一繁多的植物，同現代的木賊一樣，它的輪葉，很易被誤認為是它的花。當時最大的木賊，直徑達30厘米，高達10米以上。鱗木類在石炭紀更進一步的發展，主要有鱗木和封印木。鱗木的樹干高大，頂部分枝，形成樹冠，新枝生長著臉形的葉子，近似現代松的松針，最大的鱗木化石可高達38米。最大的封印木根部直徑2米，曾經報道有一個樹干化石標本，其長竟達35米，還沒有看到有分枝的現象........